Herzlich Willkommen!
Die Siegel Rare Neuroimmune Association (SRNA) ist eine gemeinnützige und internationale Vereinigung, die 1994 unter dem Namen TMA von Familienmitgliedern und Menschen mit TM ins Leben gerufen wurde. Gegenwärtig hat die SRNA über 11.000 Mitglieder aus über 80 Ländern der Erde.
Myelitis e.V. ist die deutsche Vertretung dieser internationalen Vereinigung.
Myelitis ist eine seltene neurologische Erkrankung des zentralen Nervensystems. Dies kann Muskelschwäche, Lähmung, Gefühlsstörungen und unangenehme Nervenfühligkeit, Schmerzen durch Schädigung der Nerven, spastische Lähmungen, Erschöpfung, Depressionen, Fehlfunktionen von Enddarm und Harnblase sowie sexuelle Störungen bedeuten.
Myelitis e.V. versteht sich ebenso wie die SRNA als Organisation, die sich ehrenamtlich für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit den Formenkreisen der akuten disseminierten Enzephalomyelitis (ADEM), Neuromyelitis-optica-Spektrumerkrankung (NMO, Devic´s Syndrom), Optikusneuritis und Transverser Myelitis einsetzt.
Myelitis e.V. ist Mitglied der ACHSE e.V. (Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen) und dem Förderverein Orphanet Deutschland e.V.. Ebenso sind wir mit einer Online-Community bei RareConnect registriert. Seit Februar 2018 ist Myelitis e.V. Mitglied bei EURORDIS.
Auf unseren Seiten finden Sie hilfreiche Informationen rund um Myelitis.
Wir haben wichtige Fachartikel ins Deutsche übersetzen lassen, die nicht nur für Sie, sondern auch für Ihren Arzt bestimmt sind.
Sie können sich auch mit Ihren Fragen direkt an unsere Mitglieder wenden.
Die Myelitis e.V. hat die Informationen auf diesen Internetseiten nach bestem Wissen zusammengestellt, empfiehlt aber keine der angebenen Medikamente, Behandlungen oder Produkte.